호르반내복액

한림제약(주)

의약품 성분을 찾고 계신가요? 이 페이지에서는 알약 모양, 색상, 제품명 등을 기준으로 의약품 정보를 확인하고, 효능·효과와 복용 시 주의사항까지 함께 살펴볼 수 있습니다.
이 약은 자양강장, 육체피로, 병중, 병후 ,발열성.소모성 질환, 식욕부진, 영양장해 등의 경우의 영양보급, 자양강장, 허약체질에 사용합니다.

품목기준코드 198902513 공개일 2021-01-29 수정일 2021-01-29

이 약은 자양강장, 육체피로, 병중, 병후 ,발열성.소모성 질환, 식욕부진, 영양장해 등의 경우의 영양보급, 자양강장, 허약체질에 사용합니다.

기본 정보

제품명

호르반내복액

업체명

한림제약(주)

품목기준코드

198902513

사업자번호

1358102638

효능

이 약은 자양강장, 육체피로, 병중, 병후 ,발열성.소모성 질환, 식욕부진, 영양장해 등의 경우의 영양보급, 자양강장, 허약체질에 사용합니다.

사용법

성인은 1회 1병(30mL), 1일 1~2회 복용합니다.

복용 및 주의 정보

로얄젤리가 함유된 제제 사용으로 천식 및 심각한 알레르기 증상이 나타날 수 있습니다. 천식 및 알레르기 환자는 복용하지 마십시오.

당뇨병 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.이 약을 복용하기 전에 카라멜에 과민증인 환자, 혈압이 높은 환자, 고령자, 심장 또는 신장에, 부종이 있는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.장기간 투여 후에도 증상의 개선이 없을 경우 의사 또는 약사와 상의하십시오.이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 마십시오.요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다.

상호작용 및 부작용

상호작용

칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 또는 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)를 함께 사용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

부작용

뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통, 무력감, 사지경련, 마비 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관 정보

습기와 빛을 피해 서늘한 곳에 보관하십시오.어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

자주 묻는 질문

Q. 호르반내복액은 언제 먹나요?

호르반내복액의 복용 시점과 용법은 다음 안내를 참고하세요. 성인은 1회 1병(30mL), 1일 1~2회 복용합니다. 식전·식후, 1회 복용량, 복용 횟수는 제품 설명서와 약사 안내를 우선 확인하세요.

Q. 호르반내복액은 어떤 증상에 사용하나요?

호르반내복액은 다음과 같은 효능·효과 정보가 안내되어 있습니다. 이 약은 자양강장, 육체피로, 병중, 병후 ,발열성.소모성 질환, 식욕부진, 영양장해 등의 경우의 영양보급, 자양강장, 허약체질에 사용합니다. 실제 사용 전에는 본인 증상에 맞는지 함께 확인해 보세요.

Q. 호르반내복액은 부작용이 있나요?

호르반내복액은 다음과 같은 부작용 정보가 안내되어 있습니다. 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통, 무력감, 사지경련, 마비 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 복용 후 이상 반응이 느껴지면 사용을 멈추고 의료진과 상담하세요.

Q. 호르반내복액은 함께 먹으면 안 되는 약이 있나요?

호르반내복액은 다른 약과의 상호작용 정보를 함께 확인해야 합니다. 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 또는 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)를 함께 사용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오. 현재 복용 중인 약이나 영양제가 있다면 꼭 함께 알려주세요.

Q. 호르반내복액은 어떻게 보관하면 되나요?

호르반내복액의 보관법은 다음 안내를 참고하세요. 습기와 빛을 피해 서늘한 곳에 보관하십시오.어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 직사광선, 습기, 고온을 피하고 어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관하세요.

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자료 출처: 식품의약품안전처

최종 확인: 2026-04-24