의약품 카테고리

크라비트점안액(레보플록사신 수화물)

← 이전으로

크라비트점안액(레보플록사신 수화물)

한국산텐제약(주)
의약품 성분을 찾고 계신가요? 이 페이지에서는 알약 모양, 색상, 제품명 등을 기준으로 의약품 정보를 확인하고, 효능·효과와 복용 시 주의사항까지 함께 살펴볼 수 있습니다.
이 약은 안검염, 맥립종, 누낭염, 결막염, 검판선염, 각막염, 각막궤양, 안과 수술시의 무균화요법에 사용합니다.
품목기준코드 200109567 공개일 2024-01-17 수정일 2024-11-29
이 약은 안검염, 맥립종, 누낭염, 결막염, 검판선염, 각막염, 각막궤양, 안과 수술시의 무균화요법에 사용합니다.

기본 정보

제품명
크라비트점안액(레보플록사신 수화물)
업체명
한국산텐제약(주)
품목기준코드
200109567
사업자번호
1078186915
효능
이 약은 안검염, 맥립종, 누낭염, 결막염, 검판선염, 각막염, 각막궤양, 안과 수술시의 무균화요법에 사용합니다.
사용법
1회 1방울씩, 1일 3회 점안합니다.

복용 및 주의 정보

정보없음
이 약에 과민증 환자는 이 약을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하기 전에 임부 및 수유부, 1세미만의 영아는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 점안용으로만 사용하십시오. 점안 시 용기의 입구가 직접 눈에 닿지 않도록 주의하십시오. 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않습니다.

상호작용 및 부작용

상호작용
정보없음
부작용
드물게 쇽 증상(구역, 사지냉감, 호흡곤란 등), 과민증(드물게 심혈관계 허탈, 의식소실, 혈관부종(인두, 후두, 얼굴), 기도폐쇄, 호흡곤란, 발진, 두드러기, 가려움증, 안검발적ㆍ부종, 피부발적, 결막충혈 등), 눈(때때로 일시적인 작열감등 자극감, 불쾌감이, 때때로 자통, 발적, 소양감, 화학적 결막염 및 각막염, 안구주위 및 안면부종, 이물감, 눈부심, 시력불선명, 눈물, 건조감, 안통, 드물게 어지러움, 비만성 표층각막염등의 각막장애 및 스티븐스-존슨 증후군), 청각장애, 때때로 자극증상 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 사용하십시오. 자세한 사항은 허가사항 상세정보를 확인하십시오.

보관 정보

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

자주 묻는 질문

Q. 크라비트점안액(레보플록사신 수화물)은 언제 먹나요?
크라비트점안액(레보플록사신 수화물)의 복용 시점과 용법은 다음 안내를 참고하세요. 1회 1방울씩, 1일 3회 점안합니다. 식전·식후, 1회 복용량, 복용 횟수는 제품 설명서와 약사 안내를 우선 확인하세요.
Q. 크라비트점안액(레보플록사신 수화물)은 어떤 증상에 사용하나요?
크라비트점안액(레보플록사신 수화물)은 다음과 같은 효능·효과 정보가 안내되어 있습니다. 이 약은 안검염, 맥립종, 누낭염, 결막염, 검판선염, 각막염, 각막궤양, 안과 수술시의 무균화요법에 사용합니다. 실제 사용 전에는 본인 증상에 맞는지 함께 확인해 보세요.
Q. 크라비트점안액(레보플록사신 수화물)은 부작용이 있나요?
크라비트점안액(레보플록사신 수화물)은 다음과 같은 부작용 정보가 안내되어 있습니다. 드물게 쇽 증상(구역, 사지냉감, 호흡곤란 등), 과민증(드물게 심혈관계 허탈, 의식소실, 혈관부종(인두, 후두, 얼굴), 기도폐쇄, 호흡곤란, 발진, 두드러기, 가려움증, 안검발적ㆍ부종, 피부발적, 결막충혈 등), 눈(때때로 일시적인 작열감등 자극감... 복용 후 이상 반응이 느껴지면 사용을 멈추고 의료진과 상담하세요.
Q. 크라비트점안액(레보플록사신 수화물)은 함께 먹으면 안 되는 약이 있나요?
크라비트점안액(레보플록사신 수화물)은 다른 의약품·영양제와 함께 복용할 때 주의가 필요할 수 있으니, 복용 중인 제품을 기준으로 약사에게 상담하세요.
Q. 크라비트점안액(레보플록사신 수화물)은 어떻게 보관하면 되나요?
크라비트점안액(레보플록사신 수화물)의 보관법은 다음 안내를 참고하세요. 습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 직사광선, 습기, 고온을 피하고 어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관하세요.

안과용 관련 의약품 더보기

안과용
자료 출처: 식품의약품안전처
최종 확인: 2026-04-27