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피록센플라스타(피록시캄)

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피록센플라스타(피록시캄)

(주)티디에스팜
의약품 성분을 찾고 계신가요? 이 페이지에서는 알약 모양, 색상, 제품명 등을 기준으로 의약품 정보를 확인하고, 효능·효과와 복용 시 주의사항까지 함께 살펴볼 수 있습니다.
이 약은 퇴행성관절염(골관절염), 건초염(힘줄윤활막염), 근육통, 골관절통, 외상후 동통(통증) 및 골절 치유후의 동통(통증)에 사용합니다.
품목기준코드 202101271 공개일 2022-02-16 수정일 2022-02-21
이 약은 퇴행성관절염(골관절염), 건초염(힘줄윤활막염), 근육통, 골관절통, 외상후 동통(통증) 및 골절 치유후의 동통(통증)에 사용합니다.

기본 정보

제품명
피록센플라스타(피록시캄)
업체명
(주)티디에스팜
품목기준코드
202101271
사업자번호
3038134897
효능
이 약은 퇴행성관절염(골관절염), 건초염(힘줄윤활막염), 근육통, 골관절통, 외상후 동통(통증) 및 골절 치유후의 동통(통증)에 사용합니다.
사용법
환부(질환 부위)에 1일마다 1매씩 부착합니다.

복용 및 주의 정보

정보없음
이 약 또는 피록시캄 제제에 과민증 환자, 아스피린 천식(비스테로이드소염진통제 등에 의한 천식발작)환자 또는 경험자, 14세 이하의 소아, 임신기간 6개월 이상인 임부는 이 약을 사용하지 마십시오.  이 약을 사용하기 전에 임부 또는 수유부, 고령자, 기관지천식 환자, 과민증 경험자, 항응고제, 위장관 궤양, 출혈 또는 천공, 소화성궤양, 간장애, 신장장애 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.   병변(병에 의한 몸의 변화)이 있는 피부(출혈성 피부질환, 습진, 감염된 병변, 화상, 상처), 눈 및 점막부위 등에는 사용하지 마십시오.  밀봉붕대법을 사용하지 마십시오.  1주일 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

상호작용 및 부작용

상호작용
항응고제와 함께 사용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
부작용
드물게 쇽, 때때로 국소의 가려움, 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 인설(비늘, 껍질), 습진·피부염, 접촉성피부염, 홍반(붉은 반점), 드물게 광과민증이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관 정보

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.  어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

자주 묻는 질문

Q. 피록센플라스타(피록시캄)은 언제 먹나요?
피록센플라스타(피록시캄)의 복용 시점과 용법은 다음 안내를 참고하세요. 환부(질환 부위)에 1일마다 1매씩 부착합니다. 식전·식후, 1회 복용량, 복용 횟수는 제품 설명서와 약사 안내를 우선 확인하세요.
Q. 피록센플라스타(피록시캄)은 어떤 증상에 사용하나요?
피록센플라스타(피록시캄)은 다음과 같은 효능·효과 정보가 안내되어 있습니다. 이 약은 퇴행성관절염(골관절염), 건초염(힘줄윤활막염), 근육통, 골관절통, 외상후 동통(통증) 및 골절 치유후의 동통(통증)에 사용합니다. 실제 사용 전에는 본인 증상에 맞는지 함께 확인해 보세요.
Q. 피록센플라스타(피록시캄)은 부작용이 있나요?
피록센플라스타(피록시캄)은 다음과 같은 부작용 정보가 안내되어 있습니다. 드물게 쇽, 때때로 국소의 가려움, 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 인설(비늘, 껍질), 습진·피부염, 접촉성피부염, 홍반(붉은 반점), 드물게 광과민증이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 복용 후 이상 반응이 느껴지면 사용을 멈추고 의료진과 상담하세요.
Q. 피록센플라스타(피록시캄)은 함께 먹으면 안 되는 약이 있나요?
피록센플라스타(피록시캄)은 다른 약과의 상호작용 정보를 함께 확인해야 합니다. 항응고제와 함께 사용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오. 현재 복용 중인 약이나 영양제가 있다면 꼭 함께 알려주세요.
Q. 피록센플라스타(피록시캄)은 어떻게 보관하면 되나요?
피록센플라스타(피록시캄)의 보관법은 다음 안내를 참고하세요. 습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 직사광선, 습기, 고온을 피하고 어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관하세요.

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자료 출처: 식품의약품안전처
최종 확인: 2026-05-01