의약품 카테고리

인크린에스정

← 이전으로
인크린에스정 이미지

인크린에스정

(주)에이프로젠바이오로직스
의약품 성분을 찾고 계신가요? 이 페이지에서는 알약 모양, 색상, 제품명 등을 기준으로 의약품 정보를 확인하고, 효능·효과와 복용 시 주의사항까지 함께 살펴볼 수 있습니다.
이 약은 변비 및 변비에 따른 식욕부진, 복부팽만, 장내이상발효, 치질 증상의 완화에 사용합니다.
품목기준코드 202303114 공개일 2025-05-31 수정일 2025-12-22
이 약은 변비 및 변비에 따른 식욕부진, 복부팽만, 장내이상발효, 치질 증상의 완화에 사용합니다.

기본 정보

제품명
인크린에스정
업체명
(주)에이프로젠바이오로직스
품목기준코드
202303114
사업자번호
2188100518
효능
이 약은 변비 및 변비에 따른 식욕부진, 복부팽만, 장내이상발효, 치질 증상의 완화에 사용합니다.
사용법
성인은 1회 1~2정씩, 1일 1회 취침 시에 복용합니다. 초회는 최소량으로 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 양을 늘리거나, 줄이십시오.

복용 및 주의 정보

정보없음
충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등의 급성 복부질환 환자, 장폐색 환자, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 만 10세 이하의 어린이, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 심한 복통 또는 구역, 구토 환자, 알레르기 체질, 직장의 출혈 혹은 장부전 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 1주 정도 복용하여도 변비의 개선이 없을 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 1주일 이상 계속 복용하지 마십시오. 복용 중 정제를 씹지 마십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

상호작용 및 부작용

상호작용
제산제 복용 또는 우유 섭취 후 1시간 이내에는 이 약을 복용하지 마십시오. (이 약 복용 후 1시간 이내에는 우유 섭취 또는 제산제 복용을 피하십시오.)
부작용
발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움, 심한 복통, 설사, 구토, 복부불쾌감, 경련 등이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관 정보

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

자주 묻는 질문

Q. 인크린에스정은 언제 먹나요?
인크린에스정의 복용 시점과 용법은 다음 안내를 참고하세요. 성인은 1회 1~2정씩, 1일 1회 취침 시에 복용합니다. 초회는 최소량으로 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 양을 늘리거나, 줄이십시오. 식전·식후, 1회 복용량, 복용 횟수는 제품 설명서와 약사 안내를 우선 확인하세요.
Q. 인크린에스정은 어떤 증상에 사용하나요?
인크린에스정은 다음과 같은 효능·효과 정보가 안내되어 있습니다. 이 약은 변비 및 변비에 따른 식욕부진, 복부팽만, 장내이상발효, 치질 증상의 완화에 사용합니다. 실제 사용 전에는 본인 증상에 맞는지 함께 확인해 보세요.
Q. 인크린에스정은 부작용이 있나요?
인크린에스정은 다음과 같은 부작용 정보가 안내되어 있습니다. 발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움, 심한 복통, 설사, 구토, 복부불쾌감, 경련 등이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 복용 후 이상 반응이 느껴지면 사용을 멈추고 의료진과 상담하세요.
Q. 인크린에스정은 함께 먹으면 안 되는 약이 있나요?
인크린에스정은 다른 약과의 상호작용 정보를 함께 확인해야 합니다. 제산제 복용 또는 우유 섭취 후 1시간 이내에는 이 약을 복용하지 마십시오. (이 약 복용 후 1시간 이내에는 우유 섭취 또는 제산제 복용을 피하십시오.) 현재 복용 중인 약이나 영양제가 있다면 꼭 함께 알려주세요.
Q. 인크린에스정은 어떻게 보관하면 되나요?
인크린에스정의 보관법은 다음 안내를 참고하세요. 습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 직사광선, 습기, 고온을 피하고 어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관하세요.

안과용 관련 의약품 더보기

안과용
자료 출처: 식품의약품안전처
최종 확인: 2026-04-23