헤모렌캡슐
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(주)서흥
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이 약은 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후의 체력 저하 시 비타민 C의 보급과 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료에 사용합니다.
이 약은 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후의 체력 저하 시 비타민 C의 보급과 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료에 사용합니다.
품목기준코드 200807721
공개일 2021-02-25
수정일 2021-11-26
이 약은 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후의 체력 저하 시 비타민 C의 보급과 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료에 사용합니다.
기본 정보
제품명
헤모렌캡슐
업체명
(주)서흥
품목기준코드
200807721
사업자번호
1308100576
효능
이 약은 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후의 체력 저하 시 비타민 C의 보급과 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료에 사용합니다.
사용법
성인 1일 1회 1캡슐 식후 복용합니다.
복용 및 주의 정보
만 6세 이하의 어린이가 복용할 경우 독성이 나타날 수 있습니다.
이 약에 과민증 환자, 만 12개월 미만의 젖먹이, 윌슨병, 혈색소증(철대사이상으로 철이 간장, 췌장(이자)에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증 환자, 비철결핍성빈혈 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약을 복용하기 전에 고옥살산뇨증(뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태), 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아, 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환, 심장·순환기계기능 장애, 신장장애, 저단백혈증, 담낭(쓸개)관련 질환, 통풍 또는 신장결석 환자, 폴산이 부족한 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
각종 요검사 시 혈당의 검출을 방해할 수 있습니다.
정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.
1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
상호작용 및 부작용
상호작용
인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제와 함께 복용하지 마십시오.
항알도스테론제, 트리암테렌과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피하십시오.
부작용
구역, 구토, 설사, 두드러기, 가려움증, 광선과민증, 복부(배부분)·위통증, 경련, 열, 혼수 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
보관 정보
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
자주 묻는 질문
Q. 헤모렌캡슐은 언제 먹나요?
헤모렌캡슐의 복용 시점과 용법은 다음 안내를 참고하세요. 성인 1일 1회 1캡슐 식후 복용합니다. 식전·식후, 1회 복용량, 복용 횟수는 제품 설명서와 약사 안내를 우선 확인하세요.
Q. 헤모렌캡슐은 어떤 증상에 사용하나요?
헤모렌캡슐은 다음과 같은 효능·효과 정보가 안내되어 있습니다. 이 약은 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후의 체력 저하 시 비타민 C의 보급과 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료에 사용합니다. 실제 사용 전에는 본인 증상에 맞는지 함께 확인해 보세요.
Q. 헤모렌캡슐은 부작용이 있나요?
헤모렌캡슐은 다음과 같은 부작용 정보가 안내되어 있습니다. 구역, 구토, 설사, 두드러기, 가려움증, 광선과민증, 복부(배부분)·위통증, 경련, 열, 혼수 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 복용 후 이상 반응이 느껴지면 사용을 멈추고 의료진과 상담하세요.
Q. 헤모렌캡슐은 함께 먹으면 안 되는 약이 있나요?
헤모렌캡슐은 다른 약과의 상호작용 정보를 함께 확인해야 합니다. 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제와 함께 복용하지 마십시오. 항알도스테론제, 트리암테렌과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오. 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피하십시오. 현재 복용 중인 약이나 영양제가 있다면 꼭 함께 알려주세요.
Q. 헤모렌캡슐은 어떻게 보관하면 되나요?
헤모렌캡슐의 보관법은 다음 안내를 참고하세요. 습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 직사광선, 습기, 고온을 피하고 어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관하세요.
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자료 출처: 식품의약품안전처
최종 확인: 2026-04-26