프렌즈아이엔젤마일드점안액(카르복시메틸셀룰로오스나트륨)(1회용)
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제이더블유중외제약(주)
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이 약은 안구건조증이나 바람·태양에 노출되어 생기는 화끈거리는 증상, 자극감, 불쾌감을 일시적으로 완화 및 안구자극감 예방에 사용합니다.
이 약은 안구건조증이나 바람·태양에 노출되어 생기는 화끈거리는 증상, 자극감, 불쾌감을 일시적으로 완화 및 안구자극감 예방에 사용합니다.
품목기준코드 201402489
공개일 2021-01-29
수정일 2026-02-24
이 약은 안구건조증이나 바람·태양에 노출되어 생기는 화끈거리는 증상, 자극감, 불쾌감을 일시적으로 완화 및 안구자극감 예방에 사용합니다.
기본 정보
제품명
프렌즈아이엔젤마일드점안액(카르복시메틸셀룰로오스나트륨)(1회용)
업체명
제이더블유중외제약(주)
품목기준코드
201402489
사업자번호
1188102477
효능
이 약은 안구건조증이나 바람·태양에 노출되어 생기는 화끈거리는 증상, 자극감, 불쾌감을 일시적으로 완화 및 안구자극감 예방에 사용합니다.
사용법
필요시 증상이 있는 눈에 1~2방울을 점안하고 점안 후 남은 액과 용기는 버립니다.
다른 점안제와 동시에 사용할 경우, 희석 효과를 피하기 위해 적어도 15분의 간격을 두고 점안합니다.
복용 및 주의 정보
정보없음
외용으로만 사용하십시오.
일회 사용 후 재사용하지 말며 남은 액과 용기는 반드시 버리도록 하십시오.
오염을 피하기 위하여 용기의 팁이 외부에 닿지 않도록 하십시오.
액의 색이 변했거나 혼탁된 것은 사용하지 마십시오.
일시적인 시야 혼탁이 생길 수 있으므로 시야가 선명해질 때까지 운전이나 위험한 기계조작시 주의하십시오.
상호작용 및 부작용
상호작용
정보없음
부작용
통증, 시야변화, 지속적인 충혈이나 자극감을 경험하거나, 증상이 악화되거나 72시간 이상 지속되는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
보관 정보
상온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
자주 묻는 질문
Q. 프렌즈아이엔젤마일드점안액(카르복시메틸셀룰로오스나트륨)(1회용)은 언제 먹나요?
프렌즈아이엔젤마일드점안액(카르복시메틸셀룰로오스나트륨)(1회용)의 복용 시점과 용법은 다음 안내를 참고하세요. 필요시 증상이 있는 눈에 1~2방울을 점안하고 점안 후 남은 액과 용기는 버립니다. 다른 점안제와 동시에 사용할 경우, 희석 효과를 피하기 위해 적어도 15분의 간격을 두고 점안합니다. 식전·식후, 1회 복용량, 복용 횟수는 제품 설명서와 약사 안내를 우선 확인하세요.
Q. 프렌즈아이엔젤마일드점안액(카르복시메틸셀룰로오스나트륨)(1회용)은 어떤 증상에 사용하나요?
프렌즈아이엔젤마일드점안액(카르복시메틸셀룰로오스나트륨)(1회용)은 다음과 같은 효능·효과 정보가 안내되어 있습니다. 이 약은 안구건조증이나 바람·태양에 노출되어 생기는 화끈거리는 증상, 자극감, 불쾌감을 일시적으로 완화 및 안구자극감 예방에 사용합니다. 실제 사용 전에는 본인 증상에 맞는지 함께 확인해 보세요.
Q. 프렌즈아이엔젤마일드점안액(카르복시메틸셀룰로오스나트륨)(1회용)은 부작용이 있나요?
프렌즈아이엔젤마일드점안액(카르복시메틸셀룰로오스나트륨)(1회용)은 다음과 같은 부작용 정보가 안내되어 있습니다. 통증, 시야변화, 지속적인 충혈이나 자극감을 경험하거나, 증상이 악화되거나 72시간 이상 지속되는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 복용 후 이상 반응이 느껴지면 사용을 멈추고 의료진과 상담하세요.
Q. 프렌즈아이엔젤마일드점안액(카르복시메틸셀룰로오스나트륨)(1회용)은 함께 먹으면 안 되는 약이 있나요?
프렌즈아이엔젤마일드점안액(카르복시메틸셀룰로오스나트륨)(1회용)은 다른 의약품·영양제와 함께 복용할 때 주의가 필요할 수 있으니, 복용 중인 제품을 기준으로 약사에게 상담하세요.
Q. 프렌즈아이엔젤마일드점안액(카르복시메틸셀룰로오스나트륨)(1회용)은 어떻게 보관하면 되나요?
프렌즈아이엔젤마일드점안액(카르복시메틸셀룰로오스나트륨)(1회용)의 보관법은 다음 안내를 참고하세요. 상온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 직사광선, 습기, 고온을 피하고 어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관하세요.
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자료 출처: 식품의약품안전처
최종 확인: 2026-04-23