뮤코펙트정(암브록솔염산염)

오펠라헬스케어코리아(주)

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이 약은 점액분비장애로 인한 급·만성기관지염, 천식성기관지염에 사용합니다.

품목기준코드 200900740 공개일 2020-12-24 수정일 2021-01-29

이 약은 점액분비장애로 인한 급·만성기관지염, 천식성기관지염에 사용합니다.

기본 정보

제품명

뮤코펙트정(암브록솔염산염)

업체명

오펠라헬스케어코리아(주)

품목기준코드

200900740

사업자번호

1728801879

효능

이 약은 점액분비장애로 인한 급·만성기관지염, 천식성기관지염에 사용합니다.

사용법

성인은 1회 1정(30 mg)씩 1일 3회 식사와 관계없이 복용합니다.계속 치료시 1회 1정(30 mg)씩 1일 2회 복용합니다.

복용 및 주의 정보

정보없음

이 약에 과민증 환자, 심한 신장애, 심한 간장애, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.이 약을 복용하기 전에 신장애, 소화성궤양, 임부, 수유부, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

상호작용 및 부작용

상호작용

에리트로마이신, 세팔렉신, 옥시테트라사이클린, 아목시실린, 세퓨록심, 독시사이클린 등의 항생제와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

부작용

피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군) 같은 심각한 피부 손상, 열, 가려움, 비염, 기침 및 인후염과 같은 비특이적 인플루엔자-유사 전구증상, 흔하게 구역, 흔하지 않게 구토, 설사, 소화불량, 복통, 가슴쓰림, 구강건조, 위부불쾌감, 위·복부팽만감, 변비, 식욕부진, 두드러기, 피부 발진, 아나필락시스 반응(아나필락시스 쇼크 포함), 두드러기모양 홍반, 혈관부종, 가려움, 기타 다른 과민반응, 얼굴부기, 호흡곤란, 오한을 수반한 체온상승, 백혈구 증가를 수반하는 화농성 비염, 혀의 감각이상, 미각변화, 구내마비감, 팔의 마비감 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관 정보

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

자주 묻는 질문

Q. 뮤코펙트정(암브록솔염산염)은 언제 먹나요?

뮤코펙트정(암브록솔염산염)의 복용 시점과 용법은 다음 안내를 참고하세요. 성인은 1회 1정(30 mg)씩 1일 3회 식사와 관계없이 복용합니다.계속 치료시 1회 1정(30 mg)씩 1일 2회 복용합니다. 식전·식후, 1회 복용량, 복용 횟수는 제품 설명서와 약사 안내를 우선 확인하세요.

Q. 뮤코펙트정(암브록솔염산염)은 어떤 증상에 사용하나요?

뮤코펙트정(암브록솔염산염)은 다음과 같은 효능·효과 정보가 안내되어 있습니다. 이 약은 점액분비장애로 인한 급·만성기관지염, 천식성기관지염에 사용합니다. 실제 사용 전에는 본인 증상에 맞는지 함께 확인해 보세요.

Q. 뮤코펙트정(암브록솔염산염)은 부작용이 있나요?

뮤코펙트정(암브록솔염산염)은 다음과 같은 부작용 정보가 안내되어 있습니다. 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군) 같은 심각한 피부 손상, 열, 가려움, 비염, 기침 및 인후염과 같은 비특이적 인플루엔자-유사 전구증상, 흔하게 구역, 흔하지 않게 구토, 설사, 소화불량, 복통, 가슴쓰림, 구강건조... 복용 후 이상 반응이 느껴지면 사용을 멈추고 의료진과 상담하세요.

Q. 뮤코펙트정(암브록솔염산염)은 함께 먹으면 안 되는 약이 있나요?

뮤코펙트정(암브록솔염산염)은 다른 약과의 상호작용 정보를 함께 확인해야 합니다. 에리트로마이신, 세팔렉신, 옥시테트라사이클린, 아목시실린, 세퓨록심, 독시사이클린 등의 항생제와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오. 현재 복용 중인 약이나 영양제가 있다면 꼭 함께 알려주세요.

Q. 뮤코펙트정(암브록솔염산염)은 어떻게 보관하면 되나요?

뮤코펙트정(암브록솔염산염)의 보관법은 다음 안내를 참고하세요. 습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 직사광선, 습기, 고온을 피하고 어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관하세요.

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자료 출처: 식품의약품안전처

최종 확인: 2026-04-23