씨락정

에이치엘비제약(주)

의약품 성분을 찾고 계신가요? 이 페이지에서는 알약 모양, 색상, 제품명 등을 기준으로 의약품 정보를 확인하고, 효능·효과와 복용 시 주의사항까지 함께 살펴볼 수 있습니다.
이 약은 변비 또는 변비에 따른 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질 증상의 완화에 사용합니다.

품목기준코드 200905490 공개일 2025-02-28 수정일 2025-02-20

이 약은 변비 또는 변비에 따른 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질 증상의 완화에 사용합니다.

기본 정보

제품명

씨락정

업체명

에이치엘비제약(주)

품목기준코드

200905490

사업자번호

2088125623

효능

이 약은 변비 또는 변비에 따른 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질 증상의 완화에 사용합니다.

사용법

만 15세 이상 및 성인은 1회 2정씩, 만 11세 이상~ 만 15세 미만은 1회 1~2정씩, 만 7세 이상~만 11세 미만은 1회 1정씩, 1일 1회 취침시(공복시)에 복용합니다. 다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 양을 늘리거나 줄임니다. 복용시 정제를 씹지 마십시오.

복용 및 주의 정보

정보없음

급성 복부질환, 장폐색, 만 7세 이하의 어린이, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 심한 복통 또는 구역, 구토, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 나트륨 제한식이를 하고 있는 사람, 직장의 출혈 혹은 장부전의 병력이 있는 사람, 만 10세 이하의 어린이는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오. 어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오. 1주일 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

상호작용 및 부작용

상호작용

제산제 또는 우유 섭취 후 1시간 이내에는 이 약을 복용하지 마십시오.

부작용

발진ㆍ충혈되어 붉어짐, 가려움, 심한 복통(배 아픔), 설사, 구토, 복부불쾌감, 경련 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관 정보

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

자주 묻는 질문

Q. 씨락정은 언제 먹나요?

씨락정의 복용 시점과 용법은 다음 안내를 참고하세요. 만 15세 이상 및 성인은 1회 2정씩, 만 11세 이상~ 만 15세 미만은 1회 1~2정씩, 만 7세 이상~만 11세 미만은 1회 1정씩, 1일 1회 취침시(공복시)에 복용합니다. 다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 양... 식전·식후, 1회 복용량, 복용 횟수는 제품 설명서와 약사 안내를 우선 확인하세요.

Q. 씨락정은 어떤 증상에 사용하나요?

씨락정은 다음과 같은 효능·효과 정보가 안내되어 있습니다. 이 약은 변비 또는 변비에 따른 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질 증상의 완화에 사용합니다. 실제 사용 전에는 본인 증상에 맞는지 함께 확인해 보세요.

Q. 씨락정은 부작용이 있나요?

씨락정은 다음과 같은 부작용 정보가 안내되어 있습니다. 발진ㆍ충혈되어 붉어짐, 가려움, 심한 복통(배 아픔), 설사, 구토, 복부불쾌감, 경련 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 복용 후 이상 반응이 느껴지면 사용을 멈추고 의료진과 상담하세요.

Q. 씨락정은 함께 먹으면 안 되는 약이 있나요?

씨락정은 다른 약과의 상호작용 정보를 함께 확인해야 합니다. 제산제 또는 우유 섭취 후 1시간 이내에는 이 약을 복용하지 마십시오. 현재 복용 중인 약이나 영양제가 있다면 꼭 함께 알려주세요.

Q. 씨락정은 어떻게 보관하면 되나요?

씨락정의 보관법은 다음 안내를 참고하세요. 습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 직사광선, 습기, 고온을 피하고 어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관하세요.

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자료 출처: 식품의약품안전처

최종 확인: 2026-04-26