뮤코졸정(브롬헥신염산염)

부광약품(주)

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이 약은 급ㆍ만성 기관지염의 객담배출곤란에 사용합니다.

품목기준코드 197400277 공개일 2020-12-24 수정일 2021-01-29

이 약은 급ㆍ만성 기관지염의 객담배출곤란에 사용합니다.

기본 정보

제품명

뮤코졸정(브롬헥신염산염)

업체명

부광약품(주)

품목기준코드

197400277

사업자번호

1188100450

효능

이 약은 급ㆍ만성 기관지염의 객담배출곤란에 사용합니다.

사용법

성인 및 14세 이상은 1회 1~2정(8~16 mg)씩 1일 3회, 6세 이상 14세 미만 소아는 1회 1/2~1정(4~8 mg)씩 1일 2~3회, 2세 이상 6세 미만의 소아는 1회 1/2정(4 mg)씩 1일 1~2회 복용합니다.

복용 및 주의 정보

정보없음

이 약에 과민증 환자, 수유부, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.이 약을 복용하기 전에 위궤양, 심한 신장애, 간부전 또는 심한 간질환, 기관지운동 부전 및 다량 분비물이 있는 환자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

상호작용 및 부작용

상호작용

이 약을 복용하기 전에 에리트로마이신, 세팔렉신, 세푸록심, 아목시실린, 독시사이클린, 옥시테트라사이클린 등의 항생제를 복용하는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

부작용

피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군)와 같은 중증의 피부 장애, 비특이적 인플루엔자 유사증상(발열, 몸살, 비염, 기침 및 인후염), 설사, 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 상복부통증, 때때로 두통, 발진, 호흡곤란, 일시적 오한, 알레르기 반응으로 두드러기, 기관지경련, 혈관부종, 가려움, 아나필락시스 쇽 증상 등 과민반응 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관 정보

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

자주 묻는 질문

Q. 뮤코졸정(브롬헥신염산염)은 언제 먹나요?

뮤코졸정(브롬헥신염산염)의 복용 시점과 용법은 다음 안내를 참고하세요. 성인 및 14세 이상은 1회 1~2정(8~16 mg)씩 1일 3회, 6세 이상 14세 미만 소아는 1회 1/2~1정(4~8 mg)씩 1일 2~3회, 2세 이상 6세 미만의 소아는 1회 1/2정(4 mg)씩 1일 1~2회 복용합니다. 식전·식후, 1회 복용량, 복용 횟수는 제품 설명서와 약사 안내를 우선 확인하세요.

Q. 뮤코졸정(브롬헥신염산염)은 어떤 증상에 사용하나요?

뮤코졸정(브롬헥신염산염)은 다음과 같은 효능·효과 정보가 안내되어 있습니다. 이 약은 급ㆍ만성 기관지염의 객담배출곤란에 사용합니다. 실제 사용 전에는 본인 증상에 맞는지 함께 확인해 보세요.

Q. 뮤코졸정(브롬헥신염산염)은 부작용이 있나요?

뮤코졸정(브롬헥신염산염)은 다음과 같은 부작용 정보가 안내되어 있습니다. 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군)와 같은 중증의 피부 장애, 비특이적 인플루엔자 유사증상(발열, 몸살, 비염, 기침 및 인후염), 설사, 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 상복부통증, 때때로 두통, 발진, 호흡곤란... 복용 후 이상 반응이 느껴지면 사용을 멈추고 의료진과 상담하세요.

Q. 뮤코졸정(브롬헥신염산염)은 함께 먹으면 안 되는 약이 있나요?

뮤코졸정(브롬헥신염산염)은 다른 약과의 상호작용 정보를 함께 확인해야 합니다. 이 약을 복용하기 전에 에리트로마이신, 세팔렉신, 세푸록심, 아목시실린, 독시사이클린, 옥시테트라사이클린 등의 항생제를 복용하는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 현재 복용 중인 약이나 영양제가 있다면 꼭 함께 알려주세요.

Q. 뮤코졸정(브롬헥신염산염)은 어떻게 보관하면 되나요?

뮤코졸정(브롬헥신염산염)의 보관법은 다음 안내를 참고하세요. 습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 직사광선, 습기, 고온을 피하고 어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관하세요.

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자료 출처: 식품의약품안전처

최종 확인: 2026-04-23