클라리틴정(로라타딘)
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바이엘코리아(주)
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이 약은 알레르기성 비염(재채기, 코막힘, 가려움, 눈의 작열감), 만성 특발성(원인 불명의) 두드러기에 사용합니다.
이 약은 알레르기성 비염(재채기, 코막힘, 가려움, 눈의 작열감), 만성 특발성(원인 불명의) 두드러기에 사용합니다.
품목기준코드 200905692
공개일 2020-12-24
수정일 2021-01-29
이 약은 알레르기성 비염(재채기, 코막힘, 가려움, 눈의 작열감), 만성 특발성(원인 불명의) 두드러기에 사용합니다.
기본 정보
제품명
클라리틴정(로라타딘)
업체명
바이엘코리아(주)
품목기준코드
200905692
사업자번호
1208100467
효능
이 약은 알레르기성 비염(재채기, 코막힘, 가려움, 눈의 작열감), 만성 특발성(원인 불명의) 두드러기에 사용합니다.
사용법
성인 및 12세 이상의 소아는 1일 1회 1정(10 mg) 복용합니다.6~12세 미만의 소아는 체중이 30 kg이상인 경우 1일 1회 1정(10 mg), 30 kg이하인 경우 1일 1회 1/2정(5 mg) 복용합니다.연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.
복용 및 주의 정보
정보없음
이 약에 과민증 환자, 만 6세 미만의 소아, 임부 및 수유부,갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.이 약을 복용하기 전에 간장애, 신부전 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
상호작용 및 부작용
상호작용
이 약을 복용하는 동안 시메티딘, 에리트로마이신, 케토코나졸, 퀴니딘, 플루코나졸, 플루옥세틴, 간 대사를 억제하는 약물을 함께 복용하지 마십시오.
부작용
진정작용, 항콜린작용, 두통, 실신, 졸음, 목마름, 위장장애(구역, 위염), 식욕증진, 빈맥, 피로, 발진, 탈모증, 혈관부종을 포함한 아나필락시스, 간기능 장애, 상실성 부정빈맥, 두근거림, 어지러움, 경련 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
보관 정보
실온에서 보관하십시오.어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
자주 묻는 질문
Q. 클라리틴정(로라타딘)은 언제 먹나요?
클라리틴정(로라타딘)의 복용 시점과 용법은 다음 안내를 참고하세요. 성인 및 12세 이상의 소아는 1일 1회 1정(10 mg) 복용합니다.6~12세 미만의 소아는 체중이 30 kg이상인 경우 1일 1회 1정(10 mg), 30 kg이하인 경우 1일 1회 1/2정(5 mg) 복용합니다.연령, 증상에 따라 적절히 증감합니... 식전·식후, 1회 복용량, 복용 횟수는 제품 설명서와 약사 안내를 우선 확인하세요.
Q. 클라리틴정(로라타딘)은 어떤 증상에 사용하나요?
클라리틴정(로라타딘)은 다음과 같은 효능·효과 정보가 안내되어 있습니다. 이 약은 알레르기성 비염(재채기, 코막힘, 가려움, 눈의 작열감), 만성 특발성(원인 불명의) 두드러기에 사용합니다. 실제 사용 전에는 본인 증상에 맞는지 함께 확인해 보세요.
Q. 클라리틴정(로라타딘)은 부작용이 있나요?
클라리틴정(로라타딘)은 다음과 같은 부작용 정보가 안내되어 있습니다. 진정작용, 항콜린작용, 두통, 실신, 졸음, 목마름, 위장장애(구역, 위염), 식욕증진, 빈맥, 피로, 발진, 탈모증, 혈관부종을 포함한 아나필락시스, 간기능 장애, 상실성 부정빈맥, 두근거림, 어지러움, 경련 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고... 복용 후 이상 반응이 느껴지면 사용을 멈추고 의료진과 상담하세요.
Q. 클라리틴정(로라타딘)은 함께 먹으면 안 되는 약이 있나요?
클라리틴정(로라타딘)은 다른 약과의 상호작용 정보를 함께 확인해야 합니다. 이 약을 복용하는 동안 시메티딘, 에리트로마이신, 케토코나졸, 퀴니딘, 플루코나졸, 플루옥세틴, 간 대사를 억제하는 약물을 함께 복용하지 마십시오. 현재 복용 중인 약이나 영양제가 있다면 꼭 함께 알려주세요.
Q. 클라리틴정(로라타딘)은 어떻게 보관하면 되나요?
클라리틴정(로라타딘)의 보관법은 다음 안내를 참고하세요. 실온에서 보관하십시오.어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 직사광선, 습기, 고온을 피하고 어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관하세요.
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자료 출처: 식품의약품안전처
최종 확인: 2026-04-23